14/02/2024

Avance en la lucha contra el cáncer de pulmón: Argentina aprueba un tratamiento innovador

La ANMAT autoriza el uso de amivantamab, un medicamento revolucionario para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapas avanzadas, ofreciendo una nueva esperanza en la batalla contra esta enfermedad.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina ha dado su aprobación para el uso de amivantamab, un medicamento pionero en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios avanzados. Este nuevo fármaco, desarrollado por el departamento Innovative Medicine de Johnson & Johnson, representa un hito significativo en la lucha contra el cáncer al ofrecer una opción terapéutica innovadora para pacientes que enfrentan esta enfermedad devastadora.

El medicamento está indicado específicamente para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas que presentan una mutación genética específica en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia. Se trata del primer anticuerpo monoclonal biespecífico diseñado para atacar tumores con esta mutación, lo que lo hace único en su clase y prometedor en términos de eficacia clínica y durabilidad de las respuestas.

Expertos médicos han celebrado la aprobación de amivantamab, destacando su potencial para brindar nuevas esperanzas a los pacientes que anteriormente carecían de opciones terapéuticas específicas para su tipo de cáncer. Los resultados de los estudios clínicos han demostrado una tasa de respuesta del 37% y una mediana de supervivencia global de 23 meses, cifras alentadoras que marcan un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad.

Además, se ha observado un buen perfil de seguridad en el uso de este medicamento, lo que lo convierte en una opción terapéutica aún más atractiva para los pacientes y los profesionales de la salud. La aprobación de amivantamab por parte de la ANMAT se suma a otras autorizaciones regulatorias internacionales, como la FDA de Estados Unidos y la EMA de Europa, lo que subraya su importancia y validez en la lucha global contra el cáncer de pulmón.